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Hemoglobin A2 : ウィキペディア英語版
Hemoglobin A2
Hemoglobin A2 (HbA2) is a normal variant of hemoglobin A that consists of two alpha and two delta chains (α2δ2) and is found at low levels in normal human blood. Hemoglobin A2 may be increased in beta thalassemia or in people who are heterozygous for the beta thalassemia gene.
HbA2 exists in small amounts in all adult humans (1.5-3.1% of all hemoglobin molecules) and is increased in people with Sickle-cell disease.〔(【引用サイトリンク】url=http://www.asams.org/guidelines/Completed/NEW%20Sickle%20cell%20anemia.htm )〕 Its biological importance is not yet known.
==References==


抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
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